HER2 Heterogeneity: Why Some Tumors Escape Targeted Therapy (and What New Targets Emerge)

Intratumor HER2 heterogeneity explains why some tumors escape anti-HER2 therapy. Dana-Farber models identify rescue targets.
Cáncer de mama, ensayos clínicos, tratamientos y práctica clínica en oncología médica.

Intratumor HER2 heterogeneity explains why some tumors escape anti-HER2 therapy. Dana-Farber models identify rescue targets.

La heterogeneidad HER2 intratumoral explica por qué algunos tumores escapan a las terapias anti-HER2. Modelos del Dana-Farber identifican dianas de rescate.

Cáncer ginecológico avanzado: inmunoterapia y ADCs ya no son experimentales. La selección por biomarcador (MMR, FRα, PD-L1) ya es el presente.

Tucatinib + T-DXd en HER2+ avanzado: la combinación de TKI y ADC consigue un 51% de respuestas y 28 meses de supervivencia global en pacientes muy pretratadas, según HER2CLIMB-04.

Los T cell engagers y los conjugados anticuerpo-fármaco son los 'misiles guiados' que vienen después de los inhibidores de checkpoint. Ya se usan en oncología y empiezan a trasladarse a enfermedades autoinmunes.

La radioterapia no solo mata células tumorales: también moldea el microambiente inmune. Las nuevas modalidades de administración (SBRT, LATTICE, LDRT) podrían potenciar la inmunoterapia según cómo se reparta la dosis.

Los segundos tumores primarios son una complicación creciente a medida que mejoran los tratamientos oncológicos. Una revisión del Centre Léon Bérard repasa qué fármacos previenen de verdad esta complicación y cuáles aún no.

La inmunoterapia con inhibidores de checkpoint en intención curativa (adyuvancia o neoadyuvancia) aumenta la fatiga de forma llamativa: el 21% de los pacientes la notan frente a apenas un 1% con placebo.

Que las bacterias de tu intestino puedan influir en si un tratamiento contra el cáncer funciona o no suena raro. Pero es exactamente lo que sugiere la evidencia más reciente que revisa The American Journal of Medicine: los pacientes que rec…

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